CELL-C0151 MDA-MB-435S人黑素瘤细胞
- 货号： CELL-C0151
- 规格： 1×10⁶cells/T25培养瓶
- 价格：
物种：人
性别/周龄:女；31岁
组织来源：黑素细胞，黑素瘤 以前认为是乳腺; 乳房; 导管; 导管癌; 胸腺渗出液
生物安全等级：BSL-1
生长状态：贴壁生长
细胞形态：纺锤形
致瘤性：
No, in immunosuppressed mice. Yes, in semisolid medium. Yes, in semisolid medium. No, in immunosuppressed mice Yes, in semisolid medium No, in immunosuppressed mice Yes, in semisolid medium
基因表达：
tubulin; actin
培养条件：
培养基类型：L-15（Daucell,货号DCM0019）培养基
FBS（Daucell，货号DCF8001）：10%
胰岛素：0.01mg/ml
培养条件：37℃，空气，100%
传代方法：
Ø 收到细胞后，在倒置显微镜下观察细胞生长状态：
1) 如果没长满，将培养瓶用75%酒精消毒后放在培养箱静置数小时（4h左右），稳定细胞状态，静置后镜检，拍照，记录细胞状态。建议传代后也拍照记录细胞生长情况。
2) 如果细胞已经长满（约80%-90%）则传代后继续培养。
Ø 贴壁细胞传代方法：
1) 弃去培养基，用不含钙、镁离子的PBS洗1-2次；
2) 加1ml 0.25%的胰酶，让胰酶与大部分细胞接触，随时观察细胞状态变化，待细胞大部分变圆后加完全培养基终止消化。
Ø 悬浮细胞传代方法：可以直接传代也可以离心法传代。
1) 直接传代是让悬浮细胞慢慢沉淀在瓶底后，将上清吸掉1/2-2/3，吹打细胞形成细胞悬液后，分别接种到其他培养皿或培养瓶中继续培养；
2) 离心法传代是将细胞连同培养液一并转移到离心管内， 1000rpm，5分钟，去除上清，加新的培养液到离心管内，吹打细胞形成细胞悬液后，分别接种到其他培养皿或培养瓶中继续培养。
冻存方法：
Ø90%FBS，10%DMSO，现用现配。
Ø储存：液氮中长期保存。
MDA-MB-435S是一种纺锤形的细胞，1976年由其亲本(435)中筛选得到。435是从31岁的转移性乳腺导管腺癌女性患者胸水中分离得到。 当用荧光染料对微管蛋白进行染色时亲本细胞显现散布特征(II型)。 最近通过cDNA阵列研究表明，亲本(MDA-MB-435)可归入黑素瘤起源。
在本库通过支原体检测。
在本库通过STR检测。
Ø 订购须知：
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象发生请及时拨打电话或邮箱联系；
注：观察细胞最好在低倍镜下观察，便于整体估计细胞密度；
2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等；
3. 本库细胞在培养过程不加抗生素，请客户收到细胞后根据需要自行添加双抗（青霉素和链霉素）；
4. 请用相同条件的培养基用于细胞培养。培养瓶内多余的培养基可收集备用，细胞传代时可以一定比例和客户自备的培养基混合，使细胞逐渐适应培养条件；
5. 本实验室默认T25瓶复苏的存活细胞常温发货，有些贴壁细胞在快递运送过程中会因振动脱落，可离心吹打后重新种入瓶中培养；
6. 建议客户收到细胞后，留存一张培养瓶外观照片以及收到的细胞前3天各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和技术部沟通交流；
7. 细胞培养过程外因太多，我们的售后保障期为一周，具体处理原则参见售后流程图（ www.daucell.cn）或咨询当地销售人员和经销商，但不提供免费更换服务。
Ø 注意事项：
1. 所有动物细胞均视为有潜在的生物危害性，须在二级生物安全台内操作，并请注意防护，所有废液及接触过此细胞的器皿需要灭菌后方能丢弃。
2. 产品使用：本产品仅能用于科研。本产品未通过直接用于活体动物和人的审核。本产品未通过用于活体诊断的审核。
MDA-MB-435S人黑素瘤细胞说明书CELL-C0151.pdf