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  【技术视频】细胞划痕实验

  实验步骤：1.取出六孔板2.将六孔板做好标记3.用marker笔在6孔板背后4.大约间隔0.5~1cm，每孔做5个标记5.用直尺比着，均匀的划横线6.横穿过孔，每孔至少穿过5条线7.每孔加入2mL培养基8.每孔加入约5×105个细胞9.具体数量因细胞不同而不同，掌握为过夜能铺满10.将培养板放入培养箱过夜培养11.取出培养板12.显微镜下观察细胞密度为100%即可进行划痕检测13.将培养板放入操作

  2022-03-14 管理员 402

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  【技术视频】细胞转染

  细胞转染实验步骤：1、转染实验试剂展示：Opti-MEM培养基，miRNA，Lipofectamine™ 2000 Transfection Reagent；2、取出6孔培养板；3、提前做好标记；4、每孔加入2mL培养基；5、调整细胞浓度，每孔加入5×10^5 个细胞；6、混匀细胞；7、将6孔板放入培养箱，过夜培养，使细胞贴壁；8、取出3个1.5mL EP管，做好标记，2个miRNA管，1个Lip

  2021-12-28 管理员 323

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  【技术视频】CCK8检测

  CCK8检测实验步骤：1、消化收集细胞；2、1500r/m离心3min；3、弃去上清；4、吸去残留液体；5、培养基重悬细胞；6、细胞计数；7、取出96孔板，做好标记；8、调整细胞悬液浓度；9、摇晃培养瓶，混匀细胞；10、分于96孔板，每孔100µL；11、置 37℃、5%CO2 培养箱中培养过夜，使细胞贴壁；12、吸去培养基；13、按照分组加入含有药物的培养基；14、置 37℃、5%CO2 培养箱

  2021-11-26 道赛尔生物 174

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  【技术视频】完全培养基的配制实验流程

  完全培养基的配制实验流程1、 所有的操作均需在细胞间的超净工作台内进行2、 消毒——用75%的酒精对培养基、血清、青链霉素混合液（双抗）进行消毒3、 提取和注入——完全培养基一般将血清、培养基、青链霉素混合液（双抗）按照10:90:1的比例进行配比 3.1配制200mL完全培养基 3.2先加入180mLDMEM培养基 3.3加入20mL胎牛血清 3.4加入2mL青链霉素混合

  2021-10-29 管理员 2470

• 【技术视频】细胞复苏与冻存

  细胞冻存和复苏技术是细胞培养过程中较为基础的实验操作，此举对于细胞的保种以及细胞活力的维持有着重要意义。关于此实验也可以参考以下技术文章：http://www.daucell.cn/tech_support/shownews.php?id=40细胞复苏与冻存操作步骤：1.将冻存的细胞从液氮罐中取出2.移至37℃水浴中，使细胞迅速融化3.用酒精给手消毒4.将所需培养基，要复苏的细胞用酒精消毒后，拿入

  2021-09-23 道赛尔生物 514

• 【技术视频】细胞的消化传代

  细胞的消化传代操作步骤：1.点燃酒精灯，用酒精棉球擦拭台面；用酒精喷壶给手及所需使用的试剂瓶表面消毒2.使用镊子小心的打开培养瓶瓶盖3.倒出废液4.加入2mlPBS清洗两遍细胞5.加入1ml胰酶消化6.放入培养箱计时3分钟，具体时间因细胞而异，黏附越强，消化时间越长7.对光观察细胞状态，是否变成雾状清晰可见8.最好在镜下观察细胞变圆时终止消化9.加入1ml培养基终止消化10.枪头轻轻吹打，使培养瓶

  2021-07-20 道赛尔生物 597

• 【技术视频】细胞换液无菌操作

  在细胞培养实验中所需的基本设备包括：细胞培养所使用的超净工作台、细胞培养箱、水浴（锅）、离心机、冰箱、细胞计数仪以及观察细胞的显微镜，此外还需要用到细胞培养瓶、培养基和其他试剂耗材，移液管和废液桶。细胞换液操作步骤为：首先操作前请注意：所有操作需要在无菌环境下进行；1.先用酒精给所有物品表面消毒，酒精棉球擦拭工作台面。2.撕开封口膜，所有操作需要在酒精灯附近操作3.吸弃废液4.用PBS清洗两遍5.

  2021-06-23 道赛尔生物 756