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  美国公司暂停镰状细胞基因疗法临床试验：两受试者发展为癌症

  基因疗法在治疗遗传疾病上大有潜力。不过，美国基因疗法公司Bluebird bio在2月16日宣布暂停了一项针对镰状细胞的临床试验，原因是两名接受治疗的患者出现白血病样癌症。受此影响，当地时间2月16日，Bluebird bio的股价大跌近38%。Bluebird bio的总部位于美国马萨诸塞州，其基因疗法使用病毒来传递治疗性基因。公司正在调查是否是其使用的病毒导致了癌症，这一最新案例也再次引发了人

  2021-09-28 管理员 248

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  动辄上百万治疗费的CAR-T疗法 能真正成为肿瘤患者的福音吗？

  随着对肿瘤研究的深入，肿瘤疗法也越来越多元化，CAR-T细胞免疫疗法为人类的抗肿瘤战役带来了新的曙光，并呈现蓬勃发展的态势，逐渐成为研究的热点。近年来，全球范围内掀起了CAR-T疗法研发的热潮，截至目前，美国已经批准了5款CAR-T疗法，而中国也终于在今年迎来了首款CAR-T疗法。在CAR-T疗法距离患者越来越近的同时，稳定性方面的安全隐患以及动辄上百万元的治疗费用也让很多患者望而却步。CAR-T

  2021-09-03 道赛尔生物 254

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  《细胞》杂志发表多国科学家联合文章：“武汉实验室泄漏”论无任何科学证据

  多国科学家合作撰写的一篇新冠病毒溯源综述性文章本周在美国《细胞》杂志上发表，这是该领域专业人士基于已有科学证据对溯源问题作出的重要评判。文章有力驳斥了一些美国政客鼓吹的“实验室泄漏”阴谋论，并指出，从动物到人的跨物种传播是新冠病毒最可能的来源。20余名世界主流科学家合作撰写了这篇文章，包括澳大利亚悉尼大学玛丽·巴希尔传染病和生物安全研究所的爱德华·霍尔姆斯、美国犹他大学人类遗传系的斯蒂芬·戈德斯坦

  2021-08-26 道赛尔生物 399

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  好消息！针对肺纤维化的干细胞获国家临床试验默许

  近日，国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）官网信息公开显示，又一款干细胞新药“宫血干细胞注射液”已获得国家临床试验默认许可。这款药品的适应症是：特发性肺纤维化，是国内第二个调理肺纤维化的干细胞疗法。 肺纤维化是以大量的成纤维细胞聚集、细胞外基质沉积并伴有炎症和损伤所致组织结构破坏为特征。其病理特点包括肺组织间质细胞增殖、细胞外基质增生沉积及肺实质的重构，其发病率和病死

  2021-08-25 道赛尔生物 264

• 科学家发现治疗儿童脑肿瘤新策略：让癌细胞想办法自我修复

  室管膜瘤是儿童颅内常见的脑肿瘤，其中以PFA（posterior fossa group A，幕下A型）亚型的发病率及恶性程度为最高，主要发生在平均年龄为3岁的儿童中，约40%病患不可治愈。室管膜瘤现有治疗方法以手术和放疗为主，但缺乏有效的化疗药物。尤其是三岁以下的婴幼儿，因无法接受放疗，导致术后整体预后较差。因此寻找有效的靶向性治疗药物成为神经外科学界治疗该型肿瘤的一个难题。

  2021-08-24 道赛尔生物 234

• 第一款细胞治疗产品上市了，“无药可治”的癌症真的可以迎来曙光吗？

  前不久，中国批准的第一款细胞治疗产品上市了。6月22日，中国国家药监局（NMPA）发布最新公示，批准复星凯特生物技术有限公司申报的阿基仑赛注射液（商品名：奕凯达）上市。6月28日晚，一张疑似复星凯特阿基仑赛注射液的药品销售订单在网上流传，其中显示阿基仑赛注射液零售价为120万元/袋（约68ml）。这一则消息无疑再次把细胞治疗送上了舆论的浪尖。前有患者生命，后有高昂售价，细胞疗法究竟是什么，是否是一

  2021-08-23 道赛尔生物 583

• 三星生物制剂在华细胞株专利案胜诉

  韩联社8月23日消息，据生物产业界23日消息，三星生物制剂今年1月向中国国家知识产权局专利局复审和无效审理部提起诉讼，请求确认瑞士制药巨头龙沙在中国持有的细胞株专利无效，中方于6月21日裁定三星生物制剂胜诉。 该专利涉及帮助细胞株繁殖的部分蛋白质。据悉，三星生物制剂在审理中主张，龙沙的专利是目前广泛使用的技术，并无保护的价值，该主张被中国知识产权局接受。三星生物制剂已于2

  2021-08-23 道赛尔生物 127

• 德尔塔毒株来势汹汹！增强免疫力，刻不容缓！

  最近，“德尔塔”毒株曝光度激增，作为现阶段全球疫情的主要流行毒株，“德尔塔”目前已经波及我国17个省，全国疫情高中风险地区已增至14+197个，它的“毒”超出想象！ 防范德尔塔，这些倡议要了解！一、积极接种新冠疫苗 疫苗接种是预防疾病最有效的措施，不要因为出游错过疫苗接种。二、坚持非必要不出境 不去中高风险地区、旅游热点地区旅行或出差。三、减少不必

  2021-08-18 道赛尔生物 352