• 人外周血调节性T细胞鉴定方案

  CD127 VS Foxp3虽然Foxp3是目前公认的调节性T细胞最特异的指标，但因其位于细胞内，使得Foxp3的染色必须要固定细胞并破核膜，因此这种方法并不适用于分离活的Tregs，且该方法比较传统，操作相对复杂，稍有不慎就会影响实验结果。而CD127属于细胞表面Marker，无需固定破膜。因此，当前主流方向是通过CD127来检测人Tregs。CD127的发现CD127是2006年被发现的一种检

  2022-04-08 道赛尔生物 352

• 可植入生物技术产生CAR-T细胞，治疗癌症更快、更有效

  导读：近期研究开发出一种可植入的生物技术，可产生并释放CAR-T细胞用于攻击癌性肿瘤，比常规的CAR-T细胞癌症治疗更快、更有效！这种生物技术MASTER，它简化了体内CAR-T细胞制造，并将处理时间缩短到一天。在分离初始T细胞的数小时内将MASTER导入小鼠体内，最小的操作创造了更健康的细胞。来自北卡罗来纳州立大学（NC State）和北卡罗来纳大学（UNC）教堂山分校的研究人员开发出一种可植入

  2022-03-30 道赛尔生物 575

• 【科普】小鼠调节性T细胞鉴定方案

  小鼠调节性t细胞(Treg)鉴定步骤配色方案小鼠Treg鉴定所需流式抗体小鼠Treg鉴定所需辅助试剂样本管设置实验步骤一、小鼠脾细胞分离步骤：1.取小鼠脾脏，置于PBS中；2.可用注射器柱塞研磨脾脏，并通过70μm细胞过滤器过滤，收集滤液到15mL离心管；3.300g离心5min，弃上清，得到红色细胞沉淀；4.加2mL 1x红细胞裂解液，重悬沉淀，室温下裂解2~3min，再加10mL PBS，终止

  2022-03-25 道赛尔生物 631

• 细胞功能实验

  细胞功能实验服务主要包括基因过表达、基因沉默、细胞增殖、细胞凋亡、细胞迁移与侵袭、双荧光素酶报告基因系统等项目。一、基因过表达服务目的基因过表达是研究基因功能常用的手段之一。基因过表达稳定细胞系已经广泛应用于生物学研究，包括基因调控、蛋白质工程、重组抗体制备、药物研发等。将目的基因通过转染或病毒包装的方法，能够实现目的基因过表达的稳定细胞系。载体构建-将目的基因克隆入高效表达载体中。转染或转导-通

  2022-03-18 道赛尔生物 1725

• 【技术视频】细胞划痕实验

  实验步骤：1.取出六孔板2.将六孔板做好标记3.用marker笔在6孔板背后4.大约间隔0.5~1cm，每孔做5个标记5.用直尺比着，均匀的划横线6.横穿过孔，每孔至少穿过5条线7.每孔加入2mL培养基8.每孔加入约5×105个细胞9.具体数量因细胞不同而不同，掌握为过夜能铺满10.将培养板放入培养箱过夜培养11.取出培养板12.显微镜下观察细胞密度为100%即可进行划痕检测13.将培养板放入操作

  2022-03-14 管理员 402

• 流式细胞术最全攻略：从protocol到问题解决

  文献中我们经常能看见这种图，也就是流式结果分析图，美观、简单、一目了然。 流式细胞术（flow cytometry）是20世纪60年代后期开始发展起来的利用流式细胞仪快速定量分析细胞群的物理化学特征以及根据这些物理化学特征精确分选细胞的新技术，主要分为流式分析和分选2部分。 今天我们主要介绍流式分析中基本操作与技巧，首先简要了解一下什么是流式细胞术。一、流式细

  2022-03-11 道赛尔生物 1670

• 【科普】真传的一些细胞周期实验要点

  核心：最关键的就是减少细胞碎片和单细胞悬液的制备！1、原理：细胞在有丝分裂的过程中DNA会复制扩增加倍，为原来的1-2倍。PI染色DNA后，通过检测DNA的量来判断细胞周期状态。G1期细胞主要进行RNA和蛋白的合成，DNA数目为n。S期DNA开始复制，直到复制结束进入M期，DNA数目为n-2n。G2期主要是RNA和蛋白的合成,为M期做准备DNA数目为2n。M期细胞分裂的过程，直到M结束细胞一分为二

  2022-03-04 管理员 377

• 入门级细胞实验注意事项，总有一个是你要的！

  1、什么培养基中可以省去加酚红？研究表明，酚红可以模拟固醇类激素的作用（特别是雌激素）。为避免固醇类反应，培养细胞，尤其是哺乳类细胞时，不用加。2、何时须更换培养基？视细胞生长密度而定，或遵照细胞株基本数据上的更换时间，按时更换培养基即可。3、可否使用与原先培养条件不同的培养基？ 不能。每一细胞株均有其特定使用且已适应的细胞培养基，若骤然使用和原先提供的培养条件不同的培养基，细胞大都无法立即适应，

  2022-02-24 管理员 309