• 细胞遗传学实验方法-淋巴细胞微核测定

  淋巴细胞微核测定是细胞遗传学分析中常用的方法之一,通过微核率的高低可以有效判断染色体畸变率与辐射损伤。一、淋巴细胞分离分离使用Ficoll-Paque密度梯度分离淋巴细胞。将血液用磷酸盐缓冲盐水按 1:1 稀释，并在 Ficoll-Paque 上分层，血液 + PBS: Ficoll 的比例保持为 4:3。血液在室温下以 1800 rpm 离心 35 分钟。去除淋巴细胞层（血沉棕黄层）并在 PBS

  2021-12-31 管理员 205

• 细胞培养基大全

  一、 细胞培养基的概念和原理细胞培养基是人工模拟细胞在体内生长的营养环境，是提供细胞营养和促进细胞生长增殖的物质基础。培养液或培养基的含义几乎相同，英文都是medium。当它是粉剂时，倾向性地称为培养基，而将粉剂配成液体后，多称为培养液。培养液中常常补加血清、抗生素等成分。培养基主要包括天然细胞培养基、合成细胞培养基和无血清细胞培养基等。天然细胞培养基是人们早期采用的细胞培养基，直接取自于动物组织

  2021-11-05 管理员 220

• 【科普】基础的细胞实验

  1.体外培养细胞一代生存期Ø 分为游离期、贴壁期、潜伏期、对数生长期、停止期（平台期）。Ø 对数生长期：细胞数随时间变化成倍增长，活力最佳，细胞数量呈指数增长，细胞群体均一。最适合进行实验研究。Ø 细胞摇匀的经验：孔越小，越要好好摇。种的时候可以有意识的分散种细胞，而不是直接一个小区域种下去。96孔板种细胞轻点打进孔里，打的太猛细胞容易聚集在边缘。六孔板手动8字晃匀效果比较好。种细胞时晃动细

  2021-10-28 管理员 326

• 细胞培养新手入门指南

  什么是细胞培养？细胞培养（cell culture）是指在体外模拟体内环境（无菌、适宜温度、酸碱度和一定营养条件等），使之生存、生长、繁殖并维持主要结构和功能的一种方法。细胞培养也叫细胞克隆技术，在生物学中的正规名词为细胞培养技术。不论对于整个生物工程技术，还是其中之一的生物克隆技术来说，细胞培养都是一个必不可少的过程，细胞培养本身就是细胞的大规模克隆。细胞培养技术可以由一个细胞经过大量培养成为简

  2021-10-09 管理员 207

• 细胞增殖与毒性检测实验方法及经验总结-CCK-8 法

  实验原理：Cell Counting Kit-8（简称CCK-8）试剂可用于简便而准确的细胞增殖和毒性分析。其基本原理为：该试剂中含有WST-8【化学名：2-(2-甲氧基-4-硝基苯基)-3-(4-硝基苯基)-5-(2,4-二磺酸苯)-2H-四唑单钠盐】，它在电子载体1-甲氧基-5-甲基吩嗪鎓硫酸二甲酯（1-Methoxy PMS）的作用下被细胞中的脱氢酶还原为具有高度水溶性的黄色甲瓒产物（For

  2021-09-22 管理员 318

• 细胞划痕实验

  细胞划痕实验是检测细胞运动中一种成本极低又简单易行的体外试验方法。原理：当细胞长到融合成单层状态时，在融合的单层细胞上人为制造一个空白区域，称为“划痕”。划痕边缘的细胞会逐渐进入空白区域使“划痕”愈合。在细胞迁移过程中在开始和定期捕获图像，通过比较图像以确定细胞迁移速率。实验步骤：1.划线：先用marker笔在6孔板背后，用直尺比着，均匀的划横线，大约每隔0.5~1cm一道，横穿过孔。每孔至少穿过

  2021-08-11 道赛尔生物 516

• 如何做好细胞克隆形成

  (一)实验目的通过细胞在细胞培养板上的克隆形成能力来提示细胞的增殖能力。(二)实验原理克隆形成是测定细胞增殖能力的有效方法之一。单个细胞在体外持续6代以上，其后代所组成的细胞群称为克隆。这时每个克隆含有50个以上的细胞，大小在0.3-1.0 mm之间，通过计数克隆形成率，可对单个细胞的增殖潜力做定量分析，了解细胞的增殖能力和独立生存能力。(三)实验流程(四) 实验材料生物安全柜、荧光显微镜、离心机

  2021-08-10 道赛尔生物 597

• 细胞技术COIP操作及注意事项

  一、原理： 免疫共沉淀（Co-Immunoprecipitation）是以抗体和抗原之间的专一性作用为基础的用于研究蛋白质相互作用的经典方法。是确定两种蛋白质在完整细胞内生理性相互作用的有效方法。其原理是：当细胞在非变性条件下被裂解时，完整细胞内存在的许多蛋白质－蛋白质间的相互作用被保留了下来。如果用蛋白质 X 的抗体免疫沉淀 X，那么与 X 在体内结合的蛋白质 Y 也能沉淀下来。目前

  2021-08-09 道赛尔生物 575